Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Барг Э.И. Технология синтетических пластических масс
 
djvu / html
 

260 Гл. VI. Пластмассы на основе полимеров галоидопроизв. этилена
Полихлорвинилиден имеет примерно ту же степень полярности, что и полихлорвинил (дипольный момент - 1,8 • 10-18). Однако показатели его диэлектрической постоянной и тагенса угла диэлектрических потерь имеют меньшую зависимость от температуры и частоты поля, чем у полихлорвинила.
Свойства сополимеров хлористого винилидена
Полихлорвинилиден вследствие высокой температуры размягчения и малой термостабильности получил лишь ограниченное применение, однако сополимеры хлористого винилидена имеют большое промышленное значение (в частности с хлористым винилом).
Сополимеры хлористого винилидена с хлорвинилом содержат обычно свыше 85% хлорвинилиденовых групп и обладают кристаллической структурой и физико-механическими свойствами, близкими к полихлорвинилидену; их преимущество заключается в том, что они легче перерабатываются и имеют большую термостабильность. Средний молекулярный вес технических сополимеров 20000-100000, уд. вес - 1,7; они относятся, следовательно, к наиболее тяжелым пластикам. Отличительная особенность этих сополимеров - высокая химическая стойкость. Неорганические кислоты и щелочи не оказывают на них практически никакого действия, за исключением серной кислоты концентрации свыше 95%, концентрированного раствора едкого натра и аммиачной воды, вызывающих, однако, лишь побеление продукта.
Сополимеры с высоким содержанием хлористого вннилидена (свыше 85%) практически противостоят почти всем известным органическим растворителям, за исключением весьма немногих (о-дихлорбензол, диоксан, циклогексанон). которые, однако, действуют только при повышенных температурах. Промышленные продукты стойки к воздействию алифатических и ароматических углеводородов, спиртов, эфиров, кетонов и т. д. Высокая химическая стойкость полихлорвинилидена и его сополимеров является важнейшим фактором, определяющим их техническое применение. Они отличаются сравнительно узким интервалом плавления, связанным с обычным процессом плавления кристаллической фазы.
Выше температуры плавления (185-200 ) они переходят в вязкое состояние, однако при этих температурах происходит уже с заметной скоростью разложение полимера. При кристаллизации выделяется тепло - около 3,4 кал на 1 г полимера - и наблюдается увеличение удельного веса, твердости, изменение диэлектрических свойств, увеличение прочности на разрыв и уменьшение удлинения при разрыве, увеличение сопротивления действию растворителей; рентгенограмма постепенно приобретает вид, характерный для кристаллического полимера.
Кинетику процесса и индукционный период кристаллизации можно довольно точно наблюдать по изменению светопроницае-

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650


Полимеры, пластмассы, каучуки, волокна, мономеры, переработка углеводородных газов