Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Барг Э.И. Технология синтетических пластических масс
 
djvu / html
 

520 Гл. XII. Аминопласты
нагревания его в автоклаве при 120 - 200 в присутствии аммиака, а иногда я растворителей, при этом реакция циклизации протекает по схеме
МН2
NH, С
I /
C=NH N N
3 - > 2 I.
NH H..N- С С- NH-,
I \
CN N
Меламин представляет собою белые призматические кристаллы, мало растворимые в воде (5% при 100 ), растворимые в глицерине и пиридине; растворы имеют слабощелочной характер, с кислотами дают соли, применяемые для его анализа; т. пл. 354 , уд. вес (25 ) - 1,573.
Поликонденсация меламина с формальдегидом менее изучена, чем мочевино-формальдегидная, однако, повидимому, механизм реакции конденсации и принципиальная схема строения смол подобны схемам для мочевино-формальдегид-ных продуктов конденсации.
Так же, как и при поликонденсации мочевины с формальдегидом, первоначально образуются метилольные производные меламина. Однако отличительным является то, что в этом случае, при наличии соответствующего избытка формальдегида, могут реагировать все шесть водородов амидных групп меламина с образованием гексаметилолмеламина (а также ди-, три-, тетра- и пентамети-долпроизводных), по схеме:
НОСИ,- N- СНЛШ NH, - -
С / ч
/ НОН2С N N СНоОН
NN I II I .
II I 6СН,О - >N - С С- N
HoN- С С- NH, \ f \
\ f НОН С N CH.-OH
N
меланин
Метилольные продукты в дальнейшем (в кислой среде) реагируют друг с другом и с меламином, образуя метиленовые и, частично, эфирные мостики между кольцами:
R- NH- СН,ОН H,N- R - R- NH- CH2- HN- R H2O, R- NH- СН2ОН НОСИ,- HN- R - > R- NH- СН2- О- СН2- HN- R.
Согласно работам В. С. Киселева, гексаметилолмеламнн получается при взаимодействии меламина с двойным избытком формальдегида (12 молей формальдегида на 1 моль меламина) в нейтральной среде (рН = 7 - 7,5) при умеренных температурах (60 - 80 ); пентаметилолмеламин образуется в этих же условиях, если берут 8 молей формальдегида на 1 моль меламина. Дальнейшие процессы, ведущие к образованию пространственных полимеров, протекают в слабокислой среде (рН = 4,5 - 5) и при температурах 80 - 90 .
Более высокая функциональность меламина по сравнению с мочевиной обусловливает большую плотность метиленовых межмолекулярных связей и, следовательно, большую прочность, теплостойкость и гидрофобность конечного продукта поликонденсации. Строение этого полимера, по аналогии с мочезииз-формальдегидными смолами, можно себе представить з в,ще пространственного конгломерата колец, соединенных по всем направлениям группами - СН. - и

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650


Полимеры, пластмассы, каучуки, волокна, мономеры, переработка углеводородных газов