Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Барг Э.И. Технология синтетических пластических масс
 
djvu / html
 

570 Гл. XIV. Пластмассы на основе полиэфиров, полиамидов
При наличии четырех метиленовых групп могут образоваться и линейные полимеры и циклы (40-60% циклов); при наличии пяти метиленовых групп образуются на 80-90% линейные полимеры и на 10-20% циклические продукты. При большем числе метиленовых групп получаются только линейные полимеры. Образующиеся первоначально циклы могут иметь различную степень устойчивости. Во многих случаях они способны в дальнейшем участвовать в построении цепи полимера.
Полиэфиры и полиамиды различаются по степени разветвленное молекул и по величине боковых цепей.
Только линейные макромолекулы, не имеющие боковых групп в цепи или имеющие лишь редкие и небольшие группы (например СНз-гругтпу), могут кр-исталлизоваться. Кристаллические поликонденсационные полимеры имеют высокую прочность в ориентированном состоянии и комплекс свойств, характерный для полимеров типа волокон. Они могут быть получены только, если реагируют линейные, симметричные, в основном бифункциональные молекулы с числом метиленовых групп между диполями не меньше четырех или же молекулы, состоящие из бензольного кольца с симметрично (в п-по-ложении) расположенными функциональными группами.
Влияния структуры реагирующих молекул на свойства полимера можно, напримеп, наблюдать при получении продуктов поликонденсации гликоля с орто- и терефталевой кислотой (стр. 68).
Физико-механические свойства полимеров определяются также концентрацией и степенью полярности диполей в цепи, точнее - размером отрезка метиленовых групп, расположенного между диполями макромолекул, значением х и у в общей формуле:
...- (СН2)яСС-NH(CH2)j,NH-СС-...
Чем полярнее боковые группы и чем выше концентрация их в цепи, тем, естественно, жестче полимер, тем выше его температура •плавления, и, наоборот, - полимер тем эластичнее, чем больше неполярный отрезок между диполями.
Эти же факторы определяют и способность полимера к кристаллизации, так как чем больше промежуток между диполями (до установленного предела), тем подвижнее - СН2 - звенья и тем легче они укладываются в кристаллическую решетку. Однако термостабильность кристаллитов при этом уменьшается, так как силы, действующие в кристаллической решетке, уменьшаются с удлинением неактивной части молекулы.
Таким образом, удлинение промежутка между диполями, ослабляя межмолекулярные силы, увеличивает подвижность звеньев, что делает полимер растяжимее, эластичнее и уменьшает его температуру размягчения. Однако эти же причины одновременно облегчают процесс кристаллизации, что также приводит к жесткой структуре

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 571 572 573 574 575 576 577 578 579 580 590 600 610 620 630 640 650


Полимеры, пластмассы, каучуки, волокна, мономеры, переработка углеводородных газов