Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Шайбер И.N. Химия и технология искусственных смол
 
djvu / html
 

смол приобретет особое значение среди карбамидных смол. Особенно следует отметить необычную термо- и водостойкость прессованных изделий из меламиновых смол, что очень важно для производства предметов хозяйственного и санитарного назначения. Кроме меламина ценным сырьем для этой цели являются аммелин, бензогуанамин, диаминохиназолин, циануртригидразид и гуаназол, а из альдегидов пригодны все, имеющие в молекуле не более четырех атомов С .
Устойчивость меламиновых смол против действия воды видна из следующего. Смола, полученная из 126 ч. меламина и 500 ч. формалина (38%) в 300 ч. этанола и обезвоженная в вакууме была смешана с декстрином в соотношении 3 :7 и отверждена в присутствии NH4CI; полученный продукт не изменил своей стойкости после 15-часового кипячения в воде2.
Меламиновые смолы можно модифицировать другими веществами, конденсирующимися с СНгО, как, например, фенолом, мочевиной, тиомочевиной, анилином, цианамидом, дицианамидом, суль-фонамидом, амидами моно- и поликарбоновых кислот. Допустимо также комбинирование с природными и искусственными смолами 3.
24. Уретановые и другие смолы
Смолы из уретанов
Неоднократно пытались получить смолы взаимодействием мочевины со спиртами или кетонами без применения альдегидов. Если исходить из спирта, то первичным продуктом реакции должны быть уретаны, а вторичным - эфиры аллофановой кислоты
H.2N • СО • NH2 -f-НО • R -> H2N • СО • OR NHS
уретан
H2N • СО • NH2 -f HoN • CO • OR-> H2N • CO • NH - CO • OR NH3
эфир аллофановой кислоты
Действительно, нагревая 5 час. при 180--190 смесь 60 ч. мочевины и 139 ч. этанола, получили вещества, из которых наряду с уре-таном удалось выделить эфиры аллофановой кислоты. Дальнейшее течение реакций неизвестно, во всяком случае они останавливаются на низкой ступени конденсации, так как в лучшем случае получаются мягкие и маслообразные продукты 4.
0 конденсации с кетонами нужно напомнить, что взаимодействие мочевины и ацетона приводит к образованию триацетонмочевины строения5.
(CH8)SC[NH • СО • N=C(CH3)2]2
1 К. Mienes. Kunstst. (1939), 5; J. Arens, Kunstst. - Techn. und Kunstst.-Anw. 9, 95 (19J9); J. McS a n d e r s о п. Paint. Oil a. Ch. Rev. 102, № 8, 7/9 (1940). А. п. 15Э 002; A. n. 468677; 46Й746; 490687; 490697; 492776.
2 Ф. n. 850814.
3 Инд. п. 23232. Ит. п. 370807; 374482; А. п. 502720.
Г. п. 5Э6963; 508795/6:510428; 512231; А. п. 278390; 287095: 290192; 360909; Ам. п. 1902889, 1924253; Ф. п. 641770. 5 R. W с i n s с h с n k, В. 34, 2185 (1901).
310

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590


Полимеры, пластмассы, каучуки, волокна, мономеры, переработка углеводородных газов