Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Шайбер И.N. Химия и технология искусственных смол
 
djvu / html
 

фтолом образуется обычное дифенольное соединение. Дифенилол-метаны близки к красителям ауриновой группы, лейкооснованиями которых они являются. Окисление до карбинолов происходит с различной легкостью я, например, а;-нафтол с СШО сразу образует такие карбинольные соединения. Основания ускоряют окисление, и новолак, полученный кислой конденсацией, быстро краснеет в присутствии щелочей или ЫагСОз. Эти аналогии подчеркиваются сопоставлением формул продуктов взаимодействия фенола и бен-зальдегида с аурином 1.
/QH, • ОН /Cnl-\t • ОН ССН4=0
CH- C0H4-OH (Oil) С- С0Н4-ОП С- С0Н4-ОН
лейкооснование карбинольное краситель
производное
Из сказанного ясно, что продукты конденсации альдегидов типа R • СНО и фенола склонны к смолообразованию. Во многих случаях нетрудно, даже при участии в конденсации высокоактивных фенолов, перевести значительную часть смолы в кристаллическое состояние. Это же одновременно доказывает то, что все разобранные процессы приводят к низкомолекулярным веществам. Взаимодействие альдегидов R • СНО и фенолов резко отличается от реакции конденсации фенолов с С№О, что имеет значение и в техническом отношении.
Взаимодействие фенолов с кетонами
Эту реакцию можно также направить на образование соединений типа
Cell, • ОН
R - R • С
СеН4 • ОН
Особенно легко это осуществимо при взаимодействии фенола и ацетона. Реакция протекает с хорошим выходом дифенилол-2,2-пропана (СНз)гС(СбН4 -ОН)2, плавящегося при 151-152 . Промежуточный продукт получается за счет присоединения 1 моля ацетона к 2 молям фенола. Конденсирующими веществами являются обычно кислоты или их смеси (НС1, НС1 СНзСООН, НС1 НзВОз), а также РеСЬ . Процесс можно рассматривать как ядерную кон-
характерна только для многозначных и многоядерных фенолов. О подобных веществах из 8-нафтола и n-нитробензальдегида см. О. Dischendorfer, Monatshefte 49, Ш (1928); 50, 16 (1923) (с Е. Nesitka); взаимодействие СН2О с р-нафтолом дает аналогичные вещества, см. W. Kuster, E. Schoder, Z. physiol. Ch. 170, 44 (1927); A. Castiglioni, Gaz. Ch. Ital. 67, 324 (1937). Об ангидридоподобных конденсатах из кетонов и резорцина см. R. Sen, N. С h a 1 1 о р a d h у а, С. Sen-Gupta, С. 30. П, 235; 31. 1, 3462.
1 A. Castiglioni, Gaz. Ch. Ital. 67, 324 (1937); J. В r e s 1 a « e r, A. P i c-t e t, B. 40, 3786 (1907); J. Traubenberg, Ang. Ch. 36, 515 (1923); J. Т a n a-ncscu, T. Simonescu, J. pr. Ch. 141, 311 (1934).
340

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590


Полимеры, пластмассы, каучуки, волокна, мономеры, переработка углеводородных газов