Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Шайбер И.N. Химия и технология искусственных смол
 
djvu / html
 

СНаО с хромотроповой кислотой1 (1,<ч-диоксннафталин-3,6-дисульфокислога) о присутствии HiSCh (72%) образуется фиолетово-красная окраска. К сожалению, эта реакция только качественная 1.
Реактивность СНаО зависит от его концентрации и от степени полимеризации. При конденсации с фенолами понижение концентрации СНаО за счет полимера позволяет уменьшить количество катализатора, а при некоторых полимерах (т.риоксиметплен) катализатор можно совершенно исключить и получить при этом особенно свето- и атмосферостойкие смолы, так как уменьшение количества конденсирующих средств снижает вероятность образования побочных продуктов типа ауринов - .
Газообразный формальдегид. Методом повышения концентрации СНЮ является использование его в виде газа, который реагирует очень энергично; действие можно усилить, повышая давление и температуру (до 125-170и) 8.
Полимеры формальдегида. Часто применяют триоксн-метилен или параформальдегпд, т. е. низкомолекулярные полимеры, которые при нагревании, очевидно, расщепляются и образуют ме-тилендигидрат, особенно энергично реагирующий в момент образования.
Расщепление происходит по схеме 4 НО • СН2 • О • СН2 - О • СН.2... О. СН,ОН НоО -
-> НО • СН2 - О • СНВ- • • О • СНоОН -Ь НО • СН, • ОН и т. д.
Таким образом, только нпзкополимерные продучты могут дать метилендигидрат в качестве, достаточном для энергичной реакции.
Полимерный формальдегид (параформальдегид) применяют как средство для отверждения, но только одновременно вводя конденсирующие средства, что является недостатком, так как смеси из новолака, параформальдегида и конденсирующего средства не стойки при хранении 5. Параформальдегид образует с фенолом или крезолами маслянистые продукты, которые (утверждаются только при высокой температуре и могут служить отверждающим средством для новолаков 6.
Гексаметилентетрамин (гекса). Полимеры СШО имеют ограниченное применение, но Гексаметилентетрамин играет очень большую роль и его значение все возрастает. Гекса получается при
1 Берль-Лу иге, Химико-технические методы исследования, III, в. 2, 166, М.-Л. 1941; D. Vorliinder, Z. anal. Ch. 77. 241, 321 (1929); М. Jon e s с u. С. Bode a, Bull. Soc. Ch. France 4J 47, 1408 (1930); M. Jon esc u, H. S In sari sell i, Bull. Soc. Cb. France [4] 53,909(1933); H. Id dies. C. Jackson, Ind. Eng. Ch., An. Ed. 6, 454 (1934); R. Fosse. P. de Graeve. O. Thomas. C. r. 200, 1450 (1935); 201. 105 (1935); J. H amber sin, Bull. Soc. Ch. Belg. 46. 519 (1937); E. Eegriwe. Z. anal. Ch. 110.22 (1937).
2 Г. п. 263109; 310894; 388766; 394253; AM. n. 1 210982; 1 211 227; 1 369352; A. n. 1 343/1912; 18281/1912; 20977/1914; 11490/1915; Ав. n. 96660; Шц. п. 73579; Венг. п. 41636; Гол. п. 1859; Шд. п. 53240; Ф. п. 420404; 447 969. J. T r an ben-berg, Ang. Ch. 36. 515 (1923).
3 Ам. п. 1029737; 1033044; А. п. 387045.
A. Skrabal, R. Leutncr. Oest. Ch. Ztg. 40, 235 (1937). • AM. n. 1 102630; A. n. 315442. 11 Г. п. 475 865; 484 046.
370

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590


Полимеры, пластмассы, каучуки, волокна, мономеры, переработка углеводородных газов