Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Шайбер И.N. Химия и технология искусственных смол
 
djvu / html
 

При изучении влияния канифоли (а также кумароновой смолы) на любые конечные продукты конденсации фенола и СНаО (включая резит) удавалось получить вещества, хорошо совместимые с льняным маслом, если сплавление проводилось несколько часов при температуре около 300 1.
Обычный новолак необходимо сплавлять с канифолью около 3 или 4 час.; надо полагать, что для получения прочного комплекса требуется довольно глубокий крекинг многоядерных соединений. Поэтому при практическом изготовлении модифицированных смол все чаще используют взаимодействие смоляных кислот (канифоли и т. д.) с низкомолекулярными первичными продуктами конденсации, лучше всего с полиспиртами или резолами из максимально реактивных фенолов. Применяется также этерификация свободных карбоксилов многозначными спиртами или их неполными эфирами с жирными и смоляными кислотами. Избыток смоляной кислоты можно отгонять или нейтрализовать2.
В этих способах возможны различные комбинации. Мы отметим следующие рецепты.
Например, 1)00 ч. крезола и 40 ч. параформальдегида конденсируют в присутствии 400 ч. канифоли. Как только получат пробу прозрачную при охлаждении и исчезнет запах крезола, к смеси при 250 постепенно добавляют 50 ч. глицерина и нагревают массу несколько часов, пока кислотное число не станет достаточно низким. Аналогично производят совмещение с копалами 3. Предложено также сначала отверждать расплавленную канифоль полимерами СШО, а затем полученную массу (в случае надобности под давлением) конденсировать в кислой или щелочной среде с фенолами, применяя иногда последующую этерификацию 4.
При конденсации с формалином желательно применять резинаты или олеаты. Канифоль иногда заменяют кумароновыми смолами, асфальтами, смоляными эфирами, стеариновым и другими пеками и т. д., причем последующая этерификация становится излишней 3.
Для этерификации часто рекомендуются неполные эфиры глицерина высших ненасыщенных жирных или смоляных (абиетиновой) кислот. Например, сначала в присутствии скипидара получают фенольно- или крезольно-формальде-гидную смолу, которую затем обрабатывают смесью моно-, ди- и триглицери-дов абиетиновой кислоты, моноолеатом глицерина или глицериновыми эфирами фталевой кислоты .
Фенолоспирты или фенолополиспирты можно так же сплавлять с канифолью, как и при обычных фенольных смолах, беря тем больше смоляной кислоты, чем больше метилольных групп в смоле. Для обычных моноспиртов наиболее употребительно соотношение: 1 ч. смеси фенолоспиртов на 6 ч. канифоли. На 1 ч. «-крезолоспирта берут до 10 ч. смолы7. Часть метилольных групп первичного продукта конденсации можно предварительно превращать в простые или сложные эфиры, если при сплавлении с смоляными эфирами желательно получить к. ч. <50; при этом скорость отверждения фенолыго-формальдегидной смолы должна быть ниже скорости взаимодействия с смоляными эфирами. Для ново-лаков можно, конечно, применять более жесткие условия, например совмещая
Ам. п. 1 205081/2; 1 259347; А. п. 15875/1914; 107205; Ав. п. 77698; Г. п. 281939; 289968; 374379; 376729; 391072; 399677; 400639; 438371; 440003; 456 820; 548656; 554490; Ф. п. 787967; Шд. п. 40460; Шц. п. 72631.
2 A. Greth, Kunstst. (1941), 347; Ам. п. 1 614171;. 623901; 1 736757; А. п. 259030; Г. п. 440003; 463842; 474787; 480488; 492592; 510446; 548656; 561 158; 645449; Ф. п. 292584; 596339.
3 Г. п. 440003; 480488; 492592; А. п. 463688.
4 Ам. п. 1 658 828; 2 007 983.
5 Ам. п. 1808716; 1809570.
8 Ам. п. 1 709490; 1 866962; 2 079926; А. гг. 367001; 370946; 106652, 7 Г. п. 474 787.
440

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590


Полимеры, пластмассы, каучуки, волокна, мономеры, переработка углеводородных газов