Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Шайбер И.N. Химия и технология искусственных смол
 
djvu / html
 

вых групп, особенно заметно, если ангидроформальдегпданилпн или соединения типа ангидро-л-аминобензилового спирта нагревать с параформальдегидом без катализаторов. Вещества последнего типа тотчас же вступают в реакцию, а ангидроформальдегиданилин не изменяется. Однако он приобретает активность при добавке кислых катализаторов, т. е. в условиях, способствующих перегруппировке в соединения типа ангидроаминобензилового спирта .
Если вносить ангидроформальдегиданилин в достаточное количество разбавленной НС1, то получается прозрачный и устойчивый раствор. При нейтрализации выпадает осадок ангидро-я-аминобензилового спирта. Применение хлоргидрата анилина и избытка CFhO (т. е. больше 1 моля) приводит к превращению первоначально прозрачного раствора в твердый, прозрачный гель, относительно хорошо сохраняющий форму. Если перед образованием геля раствор нейтрализовать, то выпадает вещество, которое в противоположность ан-гидро-н-аминобензиловому спирту (т. п. 2)5 ) не размягчается при нагревании, а обугливается п теряет способность растворяться в обычных растворителях (углеводородах). Прессуя эти вещества, получают твердые вязкие массы, резко отличающиеся от канифолеобразных хрупких прессованных изделий из ангидроформальдегиданилина -.
Все это указывает на то, что действие СНЮ на соединения типа ангидро-л-аминобензилового спирта приводит к превращениям, аналогичным переходу новолака в резитол или резит под влиянием от-верждающих средств. Поэтому естественно аналогично рассматривать механизм действия СНЮ, т. е. предполагать образование сетчатой структуры из цепей ангидро-л-ампнобензилового спирта за счет возникновения метиленовых мостиков. Так как получающиеся вещества имеют характер вторичных оснований (нитрозоаминоз) и при восстановлении наряду со смолой дают л-толуидин, то можно полагать, что между ароматическими ядрами существуют метилено-вые мостики в основном, очевидно, в о-положении. Учитывая эти обстоятельства, предлагают следующую схему, которая достаточно хорошо объясняет существующие зависимости 3:
-- /н
СН2
>СН2-NH/ \СН2
М1-СнУ \NH-C
1 Шц. п. 163552.
- Г. п. 168358. P. Raikow. Ch. Zlg. (1896). 306; К. F г е v, I. с. 500.
:l К. F re у. 1. с. о()1.
460

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590


Полимеры, пластмассы, каучуки, волокна, мономеры, переработка углеводородных газов