Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Шайбер И.N. Химия и технология искусственных смол
 
djvu / html
 

в вакууме образуется смола, растворимая в этаноле, эфире, ацетоне и Щелочах. При более высоком содержании хлора получаются смолы, растворимые в углеводородах, пригодные для темных или черных лаков, обладающих бактерицидным действием1.
Растворимые в этаноле довольно хрупкие смолы получают при действии СЬ на древесный деготь2.
Особенно хороню растворимые смолы получаются при конденсации фенолов с галоидированными в боковой цепи гомологами бензола или нафталина, а также с галоидированными или гидрированными нафталинами. Такие смолы растворимы и в спиртах и в углеводородах.
Смолы из бензилхлорида и фенола имеют маслянистую или мягкую консистенцию. Если первый компонент заменить, например, тетрахлортетра-гидронафталином, то получаются смолы нормальной твердости. Реакцию можно вести без катализаторов или в среде растворителя. Смолы эти совместимы с жирными маслами. Растворимость, вероятно, зависит от условий реакции. Например, смола, полученная при 160 из 120 ч. 1-хлор етилнафталина и 100 ч. крезола, после обработки водяным паром или в вакууме растворима в углеводородах и жирных маслах, но нерастворима в этаноле или эфире. То же относится и к продуктам взаимодействия салициловой кислоты, п-оксибензойной кислоты и т. д. с избытком диметилбензилхлорида (катализаторы AlCb, ZnCb, отбельная глина, тонсиль) 3.
При реакции между фенолами и аралкилгалогенидами частично идет арал-килирование, что позволяет применять дополнительную обработку альдегидами (СНгО) и получать интересные результаты. Например, смола из хлорбензилхло-рида и избытка фенола, растворимая в жирных маслах, отверждается при добавке гексаметилентетрамина. Алкилирование можно применять и в других случаях, например к фенольно-альдегидным, фенольно-серным, кумароновым, амино-альдегидным и другим смолам, т. е. всюду, где аралкильный остаток может вступать в ароматический комплекс4.
Если на фенол действуют раствором СН2О, насыщенным НС1 (газ), то в фенол входит хлорметиленовая группа. Получаемые вещества могут реагировать с органическими основаниями (анилин, метиланилин, диэтиламин, пиридин), образуя продукты, пригодные для текстильной промышленности и крашения. Известный интерес представляют соединения типа R • СНХ • R (где R и R - одновалентные остатки; X - галоген). Эти соединения образуют смолы с альдегидами, кетонами или фенолами, отщепляя галоидоводород. Катализатором служит отбельная глина. Применяя СН»О, получают исключительно неплавкие вещества. Другие альдегиды, а также кетоны или фенолы образуют растворимые продукты 5.
Галоидопроизводные типа бензальхлорида СаНз • СНСЬ образуют при действии незначительного количества хлоридов металлов (AlCh,, ZnCb) смолы, сходные с фенольно-альдегидными. При конденсации а, а -дигалоидодиалки-ловых эфиров с фенолами при относительно невысокой температуре получают смолу, которую можно сплавлять с жирными маслами. Например, 94 ч. фенола растворяют в 80 ч. спирта и постепенно нагревают с 58 ч. а, а -дихлордн-этилового эфира, до температуры не выше 40-50 . В результате образуется прозрачная смола, растворимая в этаноле и совмещающаяся с жирными маслами. Фенол можно заменить на крезол, амилфенолы и т. д., а диэтиловый эфир на дштропиловый или дибутиловын. Можно проводить реакцию в бензольном растворе6.
1 Г. п. 355173.4.
2 Г. п. 320 620 .
3 Г. п. 334710; 346384; 526391; 564 127. Г. п. 444109; 446999.
5 Г. п. 417668; 550326; 551 S72; Л. п. 347887; Ф. п. 695602. в Г. н. 355 389; 691 622.
560

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 561 562 563 564 565 566 567 568 569 570 580 590


Полимеры, пластмассы, каучуки, волокна, мономеры, переработка углеводородных газов