Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Домброу Б.А. Полиуретаны
 
djvu / html
 

Изучена реакционная способность различных спиртов при реакции образования уретанов. Установлено, что первичные спирты реагируют приблизительно в три раза быстрее, чем вторичные, в то время как третичные спирты реагируют очень медленно и склонны к дегидратации. Реакция образования уретанов катализируется основаниями, а при применении алифатических спиртов, по-видимому, до некоторой степени ингибируется кислотами. Третичные амины являются одними из лучших катализаторов, причем сила основания амина-не единственный критерий его каталитической активности (табл. 4).
Таблица 4 Сила оснований и их каталитическая активность
Катализатор Относительная сила основания Относительная величина каталитической
активности
N-Метилморфодин . . Диметилэтаноламин . Триэтиламин .... N,N - Диэтилциклогек-силамин ..... , 1 2 3 3 1 2 4 3
Стерические эффекты также имеют важное значение. Так, установлено, что пиридин более каталитически активен, чем диалкиланилины при той же силе основания. Последние исследования с использованием толуилен-диизоцианата и гидроксилсодержащих сложных полиэфиров (диэтиленгликольадипат) качественно подтверждают это положение.
Из рис. 3 видно, что нафтенат кобальта обладает значительной каталитической активностью.
При изучении влияния кислотности на реакцию образования уретанов из алифатических гидроксилсодержащих соединений было установлено, что следы минеральных кислот действуют как слабые ингибиторы, причем даже менее 0,1% минеральных кислот влияет на реакционную способность толуилендиизоцианата по отношению к гликолям. В настоящее время технический толуиленди-изоцианат содержит очень небольшое количество (только следы) минеральных кислот. Хлористый водород, выде-
20

 

1 10 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150


Полимеры, пластмассы, каучуки, волокна, мономеры, переработка углеводородных газов